La
esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es una enfermedad
neurodegenerativa
que causa una pérdida
progresiva de las neuronas motoras.
La prevalencia de la enfermedad es de 5 a 9 por cada 100.000 sujetos.
La edad de aparición de la enfermedad varía ampliamente, pero el
pico de incidencia se sitúa entre los 40 y los 60 años. En
aproximadamente dos terceras partes de los pacientes de ELA se
empieza con debilidad
y deterioro muscular de miembros asimétrica.
La enfermedad es implacablemente progresiva, con discapacidad y minusválida en aumento, conduciendo generalmente a la muerte
como consecuencia de insuficiencia respiratoria
en un plazo de 3 a 5 años aproximadamente.
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